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| 金堂黑山羊LPL基因克隆及其序列分析 | |
| 作者姓名： | 方鸿滨 刘鲁蜀 王永 傅昌秀 李键 |
| 作者单位： | 1. 西南民族大学青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室,成都,610041;西南民族大学,生命科学与技术学院,成都,610041 2. 西南民族大学,生命科学与技术学院,成都,610041 3. 西南民族大学青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室,成都,610041 4. 四川省畜禽繁育改良总站 |
| 基金项目： | 国家科技支撑计划,四川省十一五畜禽育种攻关项目 |
| 摘 要： | 实验利用RT-PCR方法成功克隆了金堂黑山羊的LPL基因序列,全长1 641 bp.对其进行生物信息学分析表明,金堂黑山羊的LPL基因ORF(开放阅读框)长1 437 bp,编码478个氨基酸;与普通山羊、牛、小鼠等哺乳动物相比,核酸同源性为85.5%～99.9%,氨基酸同源性为89.5%～99.8%.两处比较均表现为:与普通山羊的同源性最高,与小鼠的同源性最低;与普通山羊相比,核酸序列只存在第64个核酸发生(A/G)突变,从而导致第22位氨基酸发生(H/R)突变.乙酰化位点分析表明,金堂黑山羊LPL乙酰化位点与其他物种一样,均为第3个氨基酸(丝氨酸).说明金堂黑山羊LPL基因存在种间保守性和特异性. |
| 关 键 词： | 金堂黑山羊 乙酰化 |
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