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大豆食心虫28SrDNA基因的克隆及表达分析
引用本文:李冬梅,孟凡立,王志坤,臧振源,孙晶,李文滨*.大豆食心虫28SrDNA基因的克隆及表达分析[J].东北农业大学学报,2012(7):13-17.
作者姓名:李冬梅  孟凡立  王志坤  臧振源  孙晶  李文滨*
作者单位:东北农业大学农学院,大豆生物学教育部重点实验室,哈尔滨150030
基金项目:国家自然科学青年基金(30800625);转基因大豆新品种培育重大专项(2011ZX08004-004);黑龙江省博士后资助项目(LBH-Z11223);中国博士后启动基金(2012M510914)
摘    要:文章克隆并分析鳞翅目大豆食心虫(Leguminivora glycinivorella Matsumurav)28S 核糖体 RNA 基因(28SrDNA)全序列.系统进化树分析表明,大豆食心虫28SrDNA与其他鳞翅目昆虫的28SrDNA同源性较高.利用荧光定量PCR对28SrDNA在大豆食心虫不同生育时期和幼虫不同组织的表达量进行分析.结果表明,28SrDNA基因在成虫期表达量最高,卵中表达量最低;在幼虫脂肪体和睾丸的表达量最高,中肠和卵巢的表达量最低.为进一步干扰大豆食心虫28SrDNA基因表达,将28SrDNA序列片段亚克隆到RNAi载体L4440中,经PCR和酶切鉴定证明,成功构建表达大豆食心虫28SrDNA dsRNA的RNAi载体L4440-28SrDNA

关 键 词:大豆食心虫  28SrDNA  基因克隆  RNA干扰

Cloning and characterization of 28SrDNA gene from soybean pod borer(Leguminivora glycinivorella Matsumurav)
LI Dongmei,MENG Fanli,WANG Zhikun,ZANG Zhenyuan,SUN Jing,LI Wenbin.Cloning and characterization of 28SrDNA gene from soybean pod borer(Leguminivora glycinivorella Matsumurav)[J].Journal of Northeast Agricultural University,2012(7):13-17.
Authors:LI Dongmei  MENG Fanli  WANG Zhikun  ZANG Zhenyuan  SUN Jing  LI Wenbin
Institution:(Key Laboratory of Soybean Biology,Ministry of Education,School of Agriculture,Northeast Agricultural University,Harbin 150030,China)
Abstract:
Keywords:soybean pod borer  28SrDNA  gene cloning  RNA interfering
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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