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沙棘果肉发育期油脂合成积累的源汇基因协同表达
引用本文:丁健,阮成江,关莹,管文柯,单金友,吴雨蹊,吴天忠.沙棘果肉发育期油脂合成积累的源汇基因协同表达[J].林业科学研究,2017,30(6):902-907.
作者姓名:丁健  阮成江  关莹  管文柯  单金友  吴雨蹊  吴天忠
作者单位:大连民族大学 资源植物研究所, 辽宁 大连 116600,大连民族大学 资源植物研究所, 辽宁 大连 116600,黑龙江省农业科学院 浆果研究所, 黑龙江 绥棱 152200,新疆林业科学院, 新疆 乌鲁木齐 830064,黑龙江省农业科学院 浆果研究所, 黑龙江 绥棱 152200,黑龙江省农业科学院 浆果研究所, 黑龙江 绥棱 152200,新疆林业科学院, 新疆 乌鲁木齐 830064
基金项目:国家自然科学基金(31570681)
摘    要:目的]探讨沙棘果肉油脂合成积累与源汇基因表达的关系。方法]以8个不同发育时期的近缘高油品系‘TF2-36’和低油品系‘杂56’果肉为材料,利用氯仿甲醇法测定含油率,采用qRT-PCR技术分析油脂合成源基因(GPD1)和汇基因(DGAT1和DGAT2)在近缘高低油果肉间的表达差异及其对油脂合成积累的影响。结果]研究表明:(1)沙棘果肉含油率呈先上升后稳定趋势,‘TF2-36’的果肉含油率一直高于‘杂56’;(2)GPD1、DGAT1和DGAT2基因在‘TF2-36’果肉发育期间中均有明显高于‘杂56’的表达量峰值,但GPD1表达量峰值出现在油脂快速合成期,DGAT1和DGAT2表达量峰值出现在油脂稳定积累期。GPD1在发育前期高表达,促进合成更多的TAG前体G3P,而DGAT1和DGAT2在发育后期高表达,则促进了TAG的高积累。结论]沙棘果肉高油脂积累源于源基因"GPD1"和汇基因"DGAT1和DGAT2"的协同高表达,研究结果为理解沙棘非种子组织(果肉)油脂合成机理提供了理论依据。

关 键 词:沙棘  油脂合成  源基因  汇基因  基因表达
收稿时间:2016/9/2 0:00:00

Coordinated Expression of Source and Sink Genes Involved in Lipid Biosynthesis and Accumulation During Seabuckthorn Pulp Development
DING Jian,RUAN Cheng-jiang,GUAN Ying,GUAN Wen-ke,SHAN Jin-you,WU Yu-xi and WU Tian-zhong.Coordinated Expression of Source and Sink Genes Involved in Lipid Biosynthesis and Accumulation During Seabuckthorn Pulp Development[J].Forest Research,2017,30(6):902-907.
Authors:DING Jian  RUAN Cheng-jiang  GUAN Ying  GUAN Wen-ke  SHAN Jin-you  WU Yu-xi and WU Tian-zhong
Institution:Institute of Plant Resources, Dalian Nationalities University, Dalian 116600, Liaoning, China,Institute of Plant Resources, Dalian Nationalities University, Dalian 116600, Liaoning, China,Institute of Berries, Heilongjiang Academy of Agricultural Sciences, Suiling 152200, Heilongjiang, China,Xinjiang Academy of Forestry Sciences, Urumqi 830064, Xinjiang, China,Institute of Berries, Heilongjiang Academy of Agricultural Sciences, Suiling 152200, Heilongjiang, China,Institute of Berries, Heilongjiang Academy of Agricultural Sciences, Suiling 152200, Heilongjiang, China and Xinjiang Academy of Forestry Sciences, Urumqi 830064, Xinjiang, China
Abstract:
Keywords:Hippophae L    lipid biosynthesis  source gene  sink gene  gene expression
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