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| 简单异尖线虫PCR检测方法的建立 | |
| 引用本文： | 曹庭盛,李孝军,蔡渭明,杜爱芳.简单异尖线虫PCR检测方法的建立[J].中国预防兽医学报,2009,31(4). |
| 作者姓名： | 曹庭盛 李孝军 蔡渭明 杜爱芳 |
| 作者单位： | 1. 浙江大学,农业部动物疫病病原学与免疫控制重点开放实验室,浙江,杭州,310029 2. 舟山出入境检验检疫局,浙江,舟山,320527 3. 绍兴出入境检验检疫局,浙江,绍兴,312000 |
| 基金项目： | 浙江检验检疫局科技计划项目 |
| 摘 要： | 根据GenBank上公布的简单异尖线虫核糖体DNA的内转录区(ITS-1、5.8S、ITS-2)序列设计特异性引物,对线虫样品进行PCR扩增并将产物克隆到pMD18-T载体后测序.结果表明,扩增的目的片段大小为430 bp,与预期扩增序列同源性为99%.该PCR检测体系的特异性强,不能在宫脂线虫、伪地新线虫DNA中扩增出条带;敏感性高,最低检测的DNA含量为0.4 Pg.该检测体系的建立为简单异尖线虫的检测、鉴定和流行病学调查提供了有力的技术支持. |
| 关 键 词： | 简单异尖线虫 内转录区 |
Establishment of the PCR assay for detection of Anisakis simplex |
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| CAO Ting-sheng,LI Xiao-jun,CAI Wei-ming,DU Ai-fang.Establishment of the PCR assay for detection of Anisakis simplex[J].Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine,2009,31(4). | |
| Authors: | CAO Ting-sheng LI Xiao-jun CAI Wei-ming DU Ai-fang |
| Abstract: | |
| Keywords: | PCR |
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