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口蹄疫病毒VP1基因的克隆及结构蛋白VP1的原核表达
引用本文:董志强,张志,李晓成,陈德坤,洪军,张燕霞,黄保续.口蹄疫病毒VP1基因的克隆及结构蛋白VP1的原核表达[J].中国动物检疫,2007,24(2):23-25.
作者姓名:董志强  张志  李晓成  陈德坤  洪军  张燕霞  黄保续
作者单位:1. 西北农林科技大学,陕西,杨凌,712100
2. 中国动物卫生与流行病学中心,山东,青岛,266032
摘    要:根据Genbank中的O型口蹄疫病毒全基因序列设计了一对扩增口蹄疫病毒VP1基因的引物,用该特异性表达引物从口蹄疫阳性质粒pMD—P1中扩增得到目的基因VP1(639bp)。用相同的限制性内切酶酶切目的基因和表达载体PET32a后构建重组表达载体.转化宿主菌BL21(DE3),经酶切及PCR鉴定筛选出阳性克隆.测序证明目的基因正确插入了表达载体,用不同浓度的IPTG诱导VP1基因的表达,收集菌液进行SDS—PAGE电泳,Westerll—blotting分析蛋白免疫原性。结果表明,VP1结构蛋白在大肠杆菌中表达量较高,表达产物的分子量约为41Ku,并能被口蹄疫阳性血清所识别,经分析表达蛋白约占菌体蛋白的34%。口蹄疫病毒VP1蛋白在大肠杆菌中高效表达且表达产物具有免疫原性。

关 键 词:口蹄疫病毒  VP1基因  结构蛋白VP1  克隆表达
文章编号:1005-944X(2007)02-0023-03

Cloning of VP1 Gene of Foot-and-Mouth Disease (FMDV) Type O and Its Expression in Escherichia coli
DONG Zhiqiang,ZHANG Zhi,LI Xiaocheng,CHEN Dekun,HONG Jun,ZHANG Yanxi,HUANG Baoxu.Cloning of VP1 Gene of Foot-and-Mouth Disease (FMDV) Type O and Its Expression in Escherichia coli[J].China Journal Of Animal Quarantine,2007,24(2):23-25.
Authors:DONG Zhiqiang  ZHANG Zhi  LI Xiaocheng  CHEN Dekun  HONG Jun  ZHANG Yanxi  HUANG Baoxu
Institution:1 North-west Sei-Teeh University of Agriculture and Forestry, Yangling, 712100, China; 2 China Animal Health and Epidemiology Centre , Qingdao, 266032, China
Abstract:
Keywords:Foot-and-mouth disease virus  VP1 gene  Structural protein VP1  Cloning and expression
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