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辣椒钙调蛋白cDNA克隆
引用本文:何水林,赖钟雄,官德义,郑金贵.辣椒钙调蛋白cDNA克隆[J].农业生物技术学报,2000,8(2):151-154.
作者姓名:何水林  赖钟雄  官德义  郑金贵
作者单位:1. 福建农业大学作物学院,福州,350002
2. 福建农业大学园艺系,福州,350002
基金项目:福建省教委留学留学回国人员科研启动基金 
摘    要:本研究根据几种已克隆的植物钙调蛋白cDNA翻译启始密码子和终止密码子附近高度保守的碱基序列设计引物,用辣椒叶在紫外线诱导作用下表达的mRNA构建的cDNA文库为模板,通过严格的聚合酶链式反应,扩增出一条450bp左右的cDNA片段,将该片段克隆到pBSK(-)上并进行测序和序列分析,结果表明,所扩增到的片段为一长度为453bp的全长的cDNA,含有长度为148个氨基酸的开放读码框架,在碱基序列和推

关 键 词:辣椒  钙调蛋白  cDNA克隆
修稿时间:1999-09-01

Cloning of Calmodulin cDNA of Capsicum annuum
He Shuilin,Lai Zhongxiong,Guan Deyi,Zheng Jingui.Cloning of Calmodulin cDNA of Capsicum annuum[J].Journal of Agricultural Biotechnology,2000,8(2):151-154.
Authors:He Shuilin  Lai Zhongxiong  Guan Deyi  Zheng Jingui
Abstract:
Keywords:
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