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灵芝14-3-3蛋白基因的电子克隆与表达分析
引用本文:章文贤,蒋咏梅,贺望兴,郭文燕,黄晓菊,郑素云. 灵芝14-3-3蛋白基因的电子克隆与表达分析[J]. 华北农学报, 2013, 0(5)
作者姓名:章文贤  蒋咏梅  贺望兴  郭文燕  黄晓菊  郑素云
作者单位:福建师范大学 工业微生物教育部工程研究中心,生命科学学院,福建 福州 350108
基金项目:福建省自然科学基金项目(2013J01124);国家级大学生创新训练项目
摘    要:通过电子克隆技术,获得14-3-3基因的cDNA序列全长,并采用生物信息学方法,借助电子计算机和相关的生物信息学软件,对该基因编码蛋白从基本理化性质、疏水性/亲水性、亚细胞定位、跨膜区结构、信号肽、高级结构及系统发育树分析等进行了预测和分析。该cDNA编码蛋白由257个氨基酸组成,相对分子质量为29.0145 kDa,亲水性和疏水性比较平衡,定位于细胞质,不存在信号肽,无跨膜螺旋区,且二级结构由6.23%无规则卷曲,66.54%α-螺旋和27.24%延伸链组成。同源比对分析显示,该酶基因编码的氨基酸序列与污叉丝孔菌、双孢菇和木耳等蘑菇类高等真菌中的14-3-3基因所编码的氨基酸序列高度同源。实时荧光定量PCR结果表明,灵芝14-3-3基因在液体静置培养过程中的表达量显著高于振荡培养。

关 键 词:灵芝  14-3-3蛋白  电子克隆  生物信息学  表达

In Silico Cloning and Expression Analysis of 14-3-3 Gene in Ganoderma lucidum
ZHANG Wen-xian , JIANG Yong-mei , HE Wang-xing , GUO Wen-yan , HUANG Xiao-ju , ZHENG Su-yun. In Silico Cloning and Expression Analysis of 14-3-3 Gene in Ganoderma lucidum[J]. Acta Agriculturae Boreali-Sinica, 2013, 0(5)
Authors:ZHANG Wen-xian    JIANG Yong-mei    HE Wang-xing    GUO Wen-yan    HUANG Xiao-ju    ZHENG Su-yun
Abstract:
Keywords:Ganoderma lucidum  14-3-3 protein  In silico cloning  Bioinformatics  Expression
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
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