| 羊多杀性巴氏杆菌与布鲁氏菌双重套式PCR检测方法的建立及应用 |
| |
| 引用本文： | 吴昊天,满初日嘎,刘昂,何美荣,侯思梦,李崇瑞,杜丽,陈巧玲,陈思,王凤阳,李昌,金宁一.羊多杀性巴氏杆菌与布鲁氏菌双重套式PCR检测方法的建立及应用[J].动物医学进展,2022(11):12-17. |
| |
| 作者姓名： | 吴昊天 满初日嘎 刘昂 何美荣 侯思梦 李崇瑞 杜丽 陈巧玲 陈思 王凤阳 李昌 金宁一 |
| |
| 作者单位： | 1. 海南大学动物科技学院海南省热带动物繁育与疫病研究重点实验室海口市动物基因工程重点实验室;2. 军事医学研究院军事兽医研究所 |
| |
| 基金项目： | 海南省自然科学基金项目(321RC477)；;国家肉羊产业技术体系项目(财政部农业部CARS38)； |
| |
| 摘 要： | 为了建立一种高灵敏度和强特异性的羊多杀性巴氏杆菌与布鲁氏菌的双重检测方法，根据多杀性巴氏杆菌kmt1基因序列和布鲁氏菌BCSP31基因序列分别设计了内外两对引物，构建了双重套式PCR检测方法。结果表明，该方法可以特异性扩增kmt1和BCSP31片段，并能从多种组织样本的DNA中准确检测到多杀性巴氏杆菌与布鲁氏菌的核酸片段。检测沙门氏菌、猪链球菌、大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、海藻糖巴氏杆菌和斯氏假单胞菌均为阴性；对于kmt1的检测下限为70.9 copies/μL,对于BCSP31检测下限为89.5 copies/μL;用于检测动物的组织样本符合率为100%。建立的方法有良好的敏感性、特异性和适应性，可以用于动物检疫诊断。
|
| 关 键 词： | 多杀性巴氏杆菌 布鲁氏菌 套式PCR |
|
|
