大豆转录因子GmMYB52的克隆、表达及结合功能分析 |
| |
引用本文: | 许玲,王元琮,何晓兰,黄益洪,徐照龙,邵宏波,张大勇.大豆转录因子GmMYB52的克隆、表达及结合功能分析[J].作物学报,2017,43(10):1458-1467. |
| |
作者姓名: | 许玲 王元琮 何晓兰 黄益洪 徐照龙 邵宏波 张大勇 |
| |
作者单位: | 江苏省农业科学院农业资源与环境研究所 / 盐土农业研究中心, 江苏南京 210014 |
| |
基金项目: | 本研究由国家自然科学基金项目(31600211, 31101166), 江苏省自然科学基金项目(BK20151364)和江苏省农业科技自主创新项目(CX(15)1005)资助。 |
| |
摘 要: | MYB类转录因子在植物的生长发育和逆境响应中有重要的调控作用。依据课题组前期获得的盐胁迫相关的数字表达谱(DGEP)数据,获得盐胁迫响应显著上调基因GmMYB52,利用RT-PCR方法从栽培大豆(Williams 82)中克隆该基因片段,并与已公布的Williams 82基因组数据库序列比对,该基因与GmMYB52序列一致。生物信息学分析表明,GmMYB52编码区(CDS)全长1083 bp,编码360个氨基酸。其编码的氨基酸序列具有MYB类转录因子的共同特征,其距N端110~160氨基酸残基处有MYB结构域;系统进化树分析表明,该基因编码的蛋白与GmMYB62、拟南芥AtMYBSt1、苜蓿Mt MYB52、水稻Os MYBS3及木豆Cc MYB-like protein J的亲缘关系最近;实时荧光定量PCR结果表明,大豆根部GmMYB52的转录水平受外界非生物逆境的调控,用脱落酸(ABA)和低温(4℃)处理后12 h明显上调,用氯化钠和PEG处理0.5~24.0 h后检测到GmMYB52的转录水平在50%~600%区间内呈现出先上调后下调再上调的趋势。GmMYB52为组成型表达,在大豆的幼苗期和开花期表达较多,在成熟期表达相对较低。GmMYB52在茎叶与开花期的花中表达较强,在根的表达较弱,而在成熟期的豆荚中几乎不表达。亚细胞定位的结果表明,GmMYB52定位于细胞核,符合典型转录因子的定位特征。酵母杂交系统检测表明,GmMYB52具有转录激活特征,并且能够与MYB相关顺式作用元件基序相结合。本研究结果表明,GmMYB52编码典型的MYB转录因子,具有转录激活活性及DNA结合活性,在大豆中的表达可能与大豆的非生物胁迫和ABA信号转导途径有关,推测其可能参与了大豆对非生物胁迫的响应。
|
关 键 词: | 大豆 GmMYB52 表达分析 转录激活功能 结合功能 |
收稿时间: | 2017-02-08 |
本文献已被 CNKI 等数据库收录! |
| 点击此处可从《作物学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《作物学报》下载免费的PDF全文 |
|