| 国产表阿佛菌素在绵羊体内的药代动力学研究 |
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| 引用本文： | 史彦斌,胡振英,罗永江,罗超应,尚若峰,梁纪兰,张新国,郑继方.国产表阿佛菌素在绵羊体内的药代动力学研究[J].畜牧兽医学报,2005,36(3):292-295. |
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| 作者姓名： | 史彦斌 胡振英 罗永江 罗超应 尚若峰 梁纪兰 张新国 郑继方 |
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| 作者单位： | 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部新兽药工程重点实验室,兰州,730050 |
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| 摘 要： | 用反相高效液相色谱结合荧光检测法,对试验绵羊经静脉、皮下单剂量注射0 2 mg/kg表阿佛菌素的药代动力学进行了研究。血样提取物通过C18小柱富集、洗脱,甲醇洗提部分经加入1 甲基咪唑和三氟乙酸酐的乙腈液衍生化后进行色谱分析。血药浓度在 2. 5 ~ 200 ng/mL 范围呈良好线性关系(R= 0 996 8),方法平均回收率96 65%±3.84%,血药最低检测限 2.5 ng/mL,日内、日间变异系数分别小于 10%、12%。2 种途径给药后体内药物运转分别符合二室和一室开放模型。主要药代参数如下,静脉注射:消除半衰期(T1/2β)12.66±2.05 h,药时曲线下面积(AUC0~74)1.02±0 30 (mg/L)·h,fc=0 13±0 05; 皮下注射:吸收半衰期(T1/2ka )4.42±1.04 h,峰浓度(Cmax)0 02±0 01 μg/mL,峰时(Tmax ) 15. 36±2. 91 h,消除半衰期(t1/2k ) 26. 22±9. 04 h,药时曲线下面积(AUC0~122)1.19±0 37 (mg/L)·h。上述结果表明,绵羊静脉注射表阿佛菌素后体内药物分布广泛,消除较慢。皮下注射吸收好,消除比静脉注射更为缓慢,体内药物平均滞留时间长。
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| 关 键 词： | 体内 静脉注射 药代动力学 皮下注射 药物 单剂量 峰浓度 绵羊 平均回收率 吸收 |
| 文章编号： | 0366-6964(2005)03-0292-04 |
Study on Pharmacokinetics of Eprinomectin in Sheep Following Intravenous and Subcutaneous Administration |
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| SHI Yan-bin,HU Zhen-ying,LUO Yong-jiang,LUO Chao-ying,SHANG Ruo-feng,LIANG Ji-lan,ZHANG Xin-guo,ZHENG Ji-fang.Study on Pharmacokinetics of Eprinomectin in Sheep Following Intravenous and Subcutaneous Administration[J].Acta Veterinaria et Zootechnica Sinica,2005,36(3):292-295. |
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| Authors: | SHI Yan-bin HU Zhen-ying LUO Yong-jiang LUO Chao-ying SHANG Ruo-feng LIANG Ji-lan ZHANG Xin-guo ZHENG Ji-fang |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | eprinomectin HPLC pharmacokinetics sheep |
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