无子刺梨组织培养和快速繁殖技术研究

以无子刺梨(Rosa sterilis)去叶片及皮刺的健壮枝条为外植体,通过对从诱导到组培苗生根各步的反复试验,摸索总结出无子刺梨组织培养和快速繁殖各步的最佳配方。结果表明,最佳初代诱导培养基为LM+1.0 mg/L KT+0.5 mg/L BA+0.02 mg/L TDZ+0.05 mg/L NAA;最佳增殖培养基为LM+1.0 mg/L KT+1.0 mg/L BA+0.02 mg/L TDZ+0.05 mg/L NAA;最佳生根培养基为LM+0.1 mg/L NAA。

Study on the Tissue Culture and Rapid Propagation of Seedless Rosa sterilis