| 猪羰基还原酶1（CBR1）基因克隆及组织表达谱分析 |
| |
| 引用本文： | 张爱玲,孙显月,尹 琪,李加琪,张 豪. 猪羰基还原酶1（CBR1）基因克隆及组织表达谱分析[J]. 广东农业科学, 2016, 43(8): 151-157. DOI: 10.16768/j.issn.1004-874X.2016.08.025 |
| |
| 作者姓名： | 张爱玲 孙显月 尹 琪 李加琪 张 豪 |
| |
| 作者单位： | 1. 广东第二师范学院生物与食品工程学院/广东高校应用生态工程技术开发中心,广东广州510303;华南农业大学动物科学学院/广东省农业动物基因组学与分子育种重点实验室,广东广州5 10642;2. 华南农业大学动物科学学院/广东省农业动物基因组学与分子育种重点实验室,广东广州5 10642;3. 广东温氏食品集团股份有限公司,广东云浮,527400 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金(31201771)，国家科技支撑计划项目(2011BAD28B01)，国家现代农业产业技术体系专项(CARS-36) |
| |
| 摘 要： | 为了深入研究猪羰基还原酶1(CBR1)基因的表达调控,通过PCR获得包括猪CBR1基因启动子和外显子、内含子的序列,并进行蛋白结构分析和系统进化关系比较,通过RT-PCR方法检测了CBR1基因在不同组织的表达丰度。结果表明,猪CBR1基因启动子区长度为2 875 bp,具有潜在典型的NFκB等转录因子结合位点;CBR1基因由3个外显子和2个内含子组成,外显子长度分别为289、108和437 bp,其中5′UTR和3′UTR分别为107 bp和242 bp,内含子长度分别为572 bp和3 219 bp,编码区由289个氨基酸组成;该蛋白为亲水性蛋白,无明显的信号肽,有2个跨膜区域;蛋白二级结构和三级结构主要由7个α-螺旋、7个β-折叠以及loop环构成。猪CBR1基因氨基酸序列与人、绵羊氨基酸的相似性较高,为84.48%。q RT-PCR结果表明,怀孕12 d的二花脸子宫内膜中CBR1基因m RNA的表达量极显著高于长大二元母猪;在怀孕12 d母猪9个组织中,CBR1在肾脏中的表达量最高,其次是肝脏和小肠。
|
| 关 键 词： | 猪 CBR1 基因表达 启动子 |
Cloning and expression of porcine carbonyl reductase1 (CBR1)gene |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《广东农业科学》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《广东农业科学》下载全文 |
|
