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PCR检测诊断罗非鱼荧光假单胞菌病技术的建立
引用本文:邓显文,谢芝勋,刘加波,谢志勤,谢丽基,庞耀珊.PCR检测诊断罗非鱼荧光假单胞菌病技术的建立[J].湖南农业科学,2010(7).
作者姓名:邓显文  谢芝勋  刘加波  谢志勤  谢丽基  庞耀珊
作者单位:广西兽医研究所,广西,南宁,530001
摘    要:根据基因库荧光假单胞菌的16S-23S rDNA基因序列设计一对特异性引物,用PCR对4株鱼荧光假单胞菌进行扩增.特异性结果显示该对引物对4株荧光假单胞菌均扩增出与预期大小相一致的428 bp的扩增产物,而对罗非鱼嗜水气单胞菌、温和气单胞菌、罗非鱼迟缓爱德华氏菌、斑点叉尾鮰钻鱼爱德华氏菌、柱状嗜纤维菌、链球菌、葡萄球菌、河弧菌、大肠杆菌和沙门氏菌等10种病原体的扩增,结果全为阴性.该PCR敏感性结果表明可以检测到1 pg的荧光假单胞菌DNA模板.

关 键 词:罗非鱼  荧光假单胞菌  检测

Development of Detecting Pseudcmonas fluoroscercs in Tilapia by PCR
DENG Xian-wen,XIE Zhi-xun,LIU Jia-bo,XIE Zhi-qin,XIE Li-ji,PANG Yao-shan.Development of Detecting Pseudcmonas fluoroscercs in Tilapia by PCR[J].Hunan Agricultural Sciences,2010(7).
Authors:DENG Xian-wen  XIE Zhi-xun  LIU Jia-bo  XIE Zhi-qin  XIE Li-ji  PANG Yao-shan
Abstract:
Keywords:PCR
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