蚕豆萎蔫病毒 2 号（BBWV2）基因组 RNA2的序列测定

以表现顶枯症状的11个辣椒病株的dsRNA为模板,用蚕豆病毒属（Fabavirus）的兼并引物Fab5_R1F和Fab5～R1R进行PCR扩增,其中10个病株扩增到长约400bp的预期大小的片段．选取其中代表病株XJP1—1的PCR产物进行克隆、测序,得到389nts的序列片段。基因库检索表明,该片段为蚕豆萎蔫病毒2号（BBWV2）基因组RNA的片段。说明经PCR检测,具有400bp片段的10个田间病株均有BBWV2侵染．将基因库中已登陆的BBWV2的RNA,核苷酸序列进行序列比对,然后根据RNA,的序列保守区设计引物R2F-1F和R2F-1R,以病株的总RNA为模板．对分离物XJP1—1进行RNA,组分的克隆、测序,获得1302nts的RNA,序列,序列比较显示．该序列与新疆侵染加工番茄的分离物XJ14—1具有最高的序列同源性,为88．9％。