甘氨胆酸在大鼠血清中的药动学研究

考察甘氨胆酸在大鼠血清中的药代动力学特征。采用固相萃取-反相高效液相色谱法测定了给药后不同时间大鼠血清中甘氨胆酸含量,并做了方法学考察。结果显示在0.15625~10.0μg/mL范围内甘氨胆酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=39 579X+57 823,R2=0.9984;平均回收率98.49%;日内RSD 0.52%~2.00%,日间RSD 0.74%~4.98%;血清药时曲线符合一级吸收二室模型,药动学方程:C=41.17e-1.256t+84.7e-0.491t-125.87e-0.667t。结果表明,该方法适用于血清中甘氨胆酸含量的分析,并首次得到了有关药动学数据;甘氨胆酸口服给药后,在大鼠体内吸收快,消除较缓慢,在体内能保持较长时间的药物浓度,有利于其临床药理作用的发挥。