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矮牵牛快速繁殖技术
作者姓名:陈喜林  陈晓彬  陈琦磊
作者单位:汕头市海滨华侨公园管理处,广东,汕头,515041
摘    要:通过研究利用矮牵牛种子建立无菌系,在启动培养基MS培养21d得到的嫩苗切成茎段,在诱导分化培养基MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L培养14~21d产生丛生状不定芽。不定芽在继代增殖培养基MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L经21d培养增殖9.7倍。经MS培养基壮苗14d后,在1/2MS+IBA0.1mg/L生根培养基上再培养14d即可获得完整植株。

关 键 词:矮牵牛  茎段培养  快速繁殖
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