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大鳞副泥鳅β-肌动蛋白基因的cDNA全长克隆及表达分析
引用本文:刘士力,王雨辰,张德华,张宇飞,练青平,李倩,胡廷尖.大鳞副泥鳅β-肌动蛋白基因的cDNA全长克隆及表达分析[J].中国农学通报,2013,29(35):96-101.
作者姓名:刘士力  王雨辰  张德华  张宇飞  练青平  李倩  胡廷尖
作者单位:1. 浙江省淡水水产研究所2. 浙江省长兴县李家港镇农科站
基金项目:泥鳅苗种产业化繁育关机技术的研究与示范;泥鳅种质收集与多倍体育种技术的研究;泥鳅仔鱼摄食习性研究与开口饵料开发;泥鳅规模化繁育技术的研究
摘    要:为了克隆分析大鳞副泥鳅β-肌动蛋白基因的cDNA序列,并研究该基因的组织表达规律。采用RT-PCR和RACE法,从大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)肌肉中分离和克隆大鳞副泥鳅β-肌动蛋白基因。结果表明:大鳞副泥鳅β-肌动蛋白基因全长1710 bp,其中5 '-UTR长73 bp,3 '-UTR长509 bp,编码区长1128 bp,编码375个氨基酸。大鳞副泥鳅β-肌动蛋白与其他鱼类氨基酸的同源性大于98%,核苷酸同源性大于87%;系统进化分析表明:大鳞副泥鳅β-肌动蛋白在进化上高度保守;qRT-PCR结果表明:β-肌动蛋白基因在大鳞副泥鳅的肌肉、心、肝、脾、肠、胃、精巢和卵巢共8种组织中都有表达。研究结果不仅为利用β-肌动蛋白基因作为内参基因分析大鳞副泥鳅的基因表达研究提供了序列依据,而且可为大鳞副泥鳅的分子系统学研究提供序列参考。

关 键 词:对策  对策  
收稿时间:2013/6/24 0:00:00
修稿时间:2013/7/12 0:00:00
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