DGLA及ETA合成的多基因植物表达载体的构建 |
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引用本文: | 孙觅真,李新征,周佳佳,孙学振,宋宪亮,李明春.DGLA及ETA合成的多基因植物表达载体的构建[J].山东农业科学,2014(7). |
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作者姓名: | 孙觅真 李新征 周佳佳 孙学振 宋宪亮 李明春 |
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作者单位: | 山东农业大学农学院/作物生物学国家重点实验室;山东农业大学生命科学学院;南开大学生命科学学院; |
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基金项目: | 山东省现代农业产业技术体系项目(SDAIT-07-011-02);山东省科技发展计划项目(2012GGB01026);山东省自然科学基金项目(ZR2013CM005);山东省良种工程棉花品种选育(2012-2013);山东省棉花种质创新项目(2013) |
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摘 要: | Δ8去饱和酶和Δ9链延长酶是二高-γ-亚麻酸(DGLA)和二十碳四烯酸(ETA)合成的关键酶。本研究利用大豆种子特异性启动子替换35S启动子构建了新的多基因辅助载体PAUX-2,并在此基础上构建了包含来自小眼虫藻的Δ8去饱和酶基因和来自球等鞭金藻的Δ9链延长酶基因的植物表达载体pCambia2300-Δ8Δ9。为进一步利用转基因技术研究这些基因在植物中的表达提供了条件。
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关 键 词: | 超长链多不饱和脂肪酸 Δ去饱和酶基因 Δ链延长酶基因 种子特异性启动子 表达载体 |
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