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DGLA及ETA合成的多基因植物表达载体的构建
引用本文:孙觅真,李新征,周佳佳,孙学振,宋宪亮,李明春.DGLA及ETA合成的多基因植物表达载体的构建[J].山东农业科学,2014(7).
作者姓名:孙觅真  李新征  周佳佳  孙学振  宋宪亮  李明春
作者单位:山东农业大学农学院/作物生物学国家重点实验室;山东农业大学生命科学学院;南开大学生命科学学院;
基金项目:山东省现代农业产业技术体系项目(SDAIT-07-011-02);山东省科技发展计划项目(2012GGB01026);山东省自然科学基金项目(ZR2013CM005);山东省良种工程棉花品种选育(2012-2013);山东省棉花种质创新项目(2013)
摘    要:Δ8去饱和酶和Δ9链延长酶是二高-γ-亚麻酸(DGLA)和二十碳四烯酸(ETA)合成的关键酶。本研究利用大豆种子特异性启动子替换35S启动子构建了新的多基因辅助载体PAUX-2,并在此基础上构建了包含来自小眼虫藻的Δ8去饱和酶基因和来自球等鞭金藻的Δ9链延长酶基因的植物表达载体pCambia2300-Δ8Δ9。为进一步利用转基因技术研究这些基因在植物中的表达提供了条件。

关 键 词:超长链多不饱和脂肪酸  Δ去饱和酶基因  Δ链延长酶基因  种子特异性启动子  表达载体
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
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