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玉米尿卟啉原Ⅲ脱羧酶同功酶生物信息学分析、基因克隆和原核表达
引用本文:汪苗,方美姑,亓振国,张宽亮,程备久,范军.玉米尿卟啉原Ⅲ脱羧酶同功酶生物信息学分析、基因克隆和原核表达[J].广西农业生物科学,2010(4):619-627.
作者姓名:汪苗  方美姑  亓振国  张宽亮  程备久  范军
作者单位:安徽省作物生物学重点实验室,安徽农业大学生命科学学院,合肥230036
基金项目:国家自然科学基金(30840018); 安徽省攻关课题(07010302137)共同资助
摘    要:尿卟啉原Ⅲ脱羧酶是生物卟啉类化合物分支合成的关键酶。从GenBank中搜寻到4种玉米尿卟啉原Ⅲ脱羧酶:Les22、UROD1、UROD2和截短UROD,氨基酸序列比对显示N端的同源性较差;玉米les22基因比urod1基因在开放阅读框的上游少3个碱基,导致阅读框移码。植物除玉米外存在高度同源的UROD1和UROD2,具有结构完整性。本文以玉米幼叶总RNA为模板,通过RT-PCR克隆了玉米les22和urod2基因,并对突变位点进行校正,同时通过定点突变获得urod1基因,它们都编码去除叶绿体导肽的尿卟啉原Ⅲ脱羧酶。再分别将les22、urod2和urod1基因插入大肠杆菌的不同表达载体,转化表达菌株BL21(DE3),16℃诱导表达18h,SDS-PAGE分析显示,Les22的N端含有组氨酸标签或SUMO蛋白,重组蛋白表达为包涵体,UROD2的N端含有组氨酸标签或SUMO、TRX、GST或MBP蛋白,未检测到目的蛋白在上清液的特异表达,而UROD1和MBP融合为可溶性表达,表明玉米UROD的N端氨基酸残基可能参与蛋白在大肠杆菌的折叠。这为研究玉米UROD的种类和功能奠定基础。

关 键 词:尿卟啉原Ⅲ脱羧酶  玉米  基因克隆  原核表达  生物信息学分析
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