|
|||||
|
|
| 基于gyrB基因建立快速检测沙雷菌的PCR方法 | |
| 作者单位： | ;1.福建农林大学/福建省兽医中药与动物保健重点实验室;2.福建农林大学生命科学学院;3.福建出入境检验检疫局/福建省检验检疫技术研究重点实验室 |
| 摘 要： | 选择gyr B基因作为靶基因设计特异性引物用于沙雷菌属的PCR检测,该特异性引物扩增产物的片段大小为279 bp。研究所选用的14株沙雷菌分别代表沙雷菌属的7个不同种。此外,2种沙门菌、2种克雷伯菌以及其他5种肠道菌用于进行引物特异性的验证。结果表明:扩增的条带与预期的扩增产物片段大小一致,而非沙雷菌属的其他9个种属均没有扩增条带;该方法检测沙雷菌的最低检测限为9.785 pg。通过对4株从蜜蜂中分离所得的黏质沙雷菌和3株从进口鱼粉中分离所得的居泉沙雷菌进行检测,结果均为阳性。研究表明,基于gyr B基因建立的PCR方法在沙雷菌属的检测中具有特异性强、快速和灵敏度高等特点。 |
| 关 键 词： | 沙雷菌 肠道菌 gyrB基因 PCR |
Rapid detection of Serratia spp. by PCR using the primers targeting the gyrB gene |
|
| Abstract: | |
| Keywords: | |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |