| 绵羊IGF-Ⅰ和IGF-Ⅰ R基因特征分析及其在肌肉组织中的表达差异 |
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| 作者姓名： | 王冬 李发弟 王维民 马友记 李冲 梁育林 |
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| 作者单位： | 1. 甘肃农业大学动物科学与技术学院,甘肃 兰州,730000
2. 甘肃农业大学动物科学与技术学院，甘肃 兰州 730000; 甘肃省肉羊繁育生物技术工程实验室，甘肃 民勤 733300
3. 甘肃省畜牧技术推广站,甘肃 天祝,733200 |
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| 基金项目： | 农业部现代农业产业技术体系建设专项资金，国家十二五科技支撑计划项目，甘肃省科技重大专项 |
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| 摘 要： | 为了比较IGF-Ⅰ和IGF-ⅠR基因在绵羊肌肉中的表达差异,根据GenBank公布的绵羊IGF-Ⅰ和IGF-ⅠR基因mRNA序列设计特异性引物,采用实时定量PCR方法检测其在甘肃‘高山细毛羊’及其与南非肉用‘美利奴’杂交F1代(南甘F1代)羔羊肌肉组织中的表达量.利用生物信息学软件分析了绵羊IGF-Ⅰ和IGF-ⅠR基因结构,并构建系统进化树,探讨了其生物学功能.结果表明:南甘F1代羔羊肌肉组织中IGF-Ⅰ基因的表达量显著高于‘甘肃高山细毛羊’(P0.05),而IGF-ⅠR基因的表达量在南甘F1代羔羊和‘甘肃高山细毛羊’肌肉组织中没有显著变化(P0.05).绵羊IGF-Ⅰ和IGF-ⅠR基因分别含有465bp和4 518bp的完整开放阅读框,编码154个和1 505个氨基酸;其蛋白质分子量分别为17 011.71U和169 267.26U,等电点分别为9.36和6.70;IGF-Ⅰ基因信号肽切割点分别位于49~50位氨基酸之间,而IGF-ⅠR基因不含信号肽;IGF-Ⅰ基因编码产物的二级结构主要以无规则卷曲和α-螺旋为主,位于细胞核的可能性最高(62.5%);IGF-ⅠR基因编码产物的二级结构主要以无规则卷曲为主,位于细胞质的可能性最高(34.8%);IGF-Ⅰ和IGF-ⅠR基因分别作为激素和信号传感器参与机体生物学过程.
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| 关 键 词： | 绵羊 IGF-Ⅰ基因 IGF-ⅠR基因 生物信息学分析 RT-qPCR |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
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