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| 建鲤极长链脂酰辅酶A脱氢酶基因cDNA克隆及相关定量表达分析 | |
| 引用本文： | 刘骏恂,俞菊华,李红霞,唐永凯,李建林,于凡.建鲤极长链脂酰辅酶A脱氢酶基因cDNA克隆及相关定量表达分析[J].广西农业科学,2015,46(4). |
| 作者姓名： | 刘骏恂 俞菊华 李红霞 唐永凯 李建林 于凡 |
| 作者单位： | 1. 南京农业大学无锡渔业学院,江苏无锡,214081 2. 南京农业大学无锡渔业学院,江苏无锡214081;中国水产科学研究院淡水渔业研究中心/农业部淡水鱼类遗传育种重点实验室,江苏无锡214081 3. 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心/农业部淡水鱼类遗传育种重点实验室,江苏无锡,214081 |
| 基金项目： | 国家“863”计划项目，现代农业产业技术体系建设专项项目，中央级公益性科研院所基本科研业务费专项项目 |
| 摘 要： | 目的]克隆建鲤(Cyprinus carpio var.Jian)极长链脂酰辅酶A脱氢酶(VLCAD)基因cDNA序列,并分析其表达情况,为揭示鲤鱼脂肪酸代谢机理提供理论依据.方法]以建鲤为研究对象,利用RT-PCR、RACE克隆VLCAD基因的cDNA序列,并通过实时荧光定量PCR对VLCAD基因在不同组织、脂肪源及饥饿胁迫等条件下的表达情况进行分析.结果]扩增获得的建鲤VLCAD基因cDNA序列全长2527 bp,包括296 bp的5’非翻译区、1974bp开放阅读框(OFR)及257bp的3'非翻译区,共编码659个氨基酸;建鲤VLCAD氨基酸序列包含FAD结合位点、底物结合位点、催化位点,具有ACADs家族的特征性结构;与鲤科类斑马鱼(Danio rerio)的同源性最高,达94％.建鲤VLCAD基因在性腺、肌肉、肝脏、前肠、肾脏、心脏和脑中均有表达,且以心脏的表达量最高,前肠的表达量最少.鱼油和亚麻油对建鲤VLCAD基因在肝脏和肌肉中的表达无显著影响(P＞0.05),但饥饿状态下肌肉中的VLCAD基因表达量显著高于正常状态(P＜0.05).结论]建鲤VLCAD基因在富含线粒体且脂肪酸代谢旺盛的组织器官中高效表达,对脂肪酸β氧化起调控作用,尤其在饥饿状态下对脂肪酸氧化调控作用明显增强,能促进脂肪酸分解为机体供能. |
| 关 键 词： | 建鲤 VLCAD基因 组织表达量 脂肪源 饥饿胁迫 |
Cloning,sequence analysis and relevant quantitative expression analysis of VLCAD cDNA from Cyprinus carpio var.Jian |
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| LIU Jun-xun,YU Ju-hua,LI Hong-xia,TANG Yong-kai,LI Jian-lin,YU Fan.Cloning,sequence analysis and relevant quantitative expression analysis of VLCAD cDNA from Cyprinus carpio var.Jian[J].Guangxi Agricultural Sciences,2015,46(4). | |
| Authors: | LIU Jun-xun YU Ju-hua LI Hong-xia TANG Yong-kai LI Jian-lin YU Fan |
| Abstract: | |
| Keywords: | Cyprinus carpio var Jian VLCAD gene tissue expression lipid source starvation stress |
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