| 藏猪r-干扰素基因cDNA的克隆及序列分析 |
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| 引用本文： | 李惠,高荣,武梅,丁晓涛,王丽焕,李平,李波,余庆,郑勇,刘崑,刘世贵.藏猪r-干扰素基因cDNA的克隆及序列分析[J].中国兽医科技,2003,33(5):48-51. |
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| 作者姓名： | 李惠 高荣 武梅 丁晓涛 王丽焕 李平 李波 余庆 郑勇 刘崑 刘世贵 |
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| 作者单位： | [1]四川大学草原生物防治工程国家专业实验室，四川成都610064 [2]四川省甘孜州畜牧业科学研究所，四川康定626000 |
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| 摘 要： | 将藏猪外周血淋巴细胞进行体外培养，在Con A 的刺激下培养70h后，提取培养的淋巴细胞总RNA，应用RT-PCR技术扩增藏猪淋巴细胞r-干扰素cDNA(TPr-INF)，并克隆到pMD-T载体上，进行测序。结果显示：克隆的TPr-INF cDNA全长为545个碱基，ORF为501个碱基，编码166个氨基酸，分子量为19．4ku，等电点为10．29。此cDNA与牛、马的r-INF同源性分别为86％和81％，与猪的r-INF同源性为100％，证明克隆到了藏猪的r-干扰素cDNA。
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| 关 键 词： | 藏猪 r-干扰素基因 cDNA 基因克隆 序列分析 同源性比较 |
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