| 牙鲆Toll样受体1基因全长cDNA的克隆及特征分析(英文) |
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| 引用本文： | 吴恋,孙金生,耿绪云,潘宝平,魏俊利,王雪惠,高虹.牙鲆Toll样受体1基因全长cDNA的克隆及特征分析(英文)[J].农业科学与技术,2012(12):2464-2470. |
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| 作者姓名： | 吴恋 孙金生 耿绪云 潘宝平 魏俊利 王雪惠 高虹 |
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| 作者单位： | 天津师范大学生命科学学院,天津市动植物抗性重点实验室;天津市水产养殖病害防治中心 |
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| 基金项目： | Supported by Natural Science Foundation of Tianjin City(10JCYBJC09100);Doctoral Fund of Tianjin Normal University(52XB1004);Open Research Fund for Municipal Key Laboratory of Tianjin Normal University~~ |
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| 摘 要： | 目的]克隆牙鲆TLR1(Toll like receptors)全长基因,并对其结构特征和表达规律进行分析。方法]采用同源克隆和快速扩增cDNA末端技术,从牙鲆头肾组织中克隆出TLR1基因cDNA全长序列,并对该基因进行生物信息学和表达模式分析。结果]牙鲆TLR1基因cDNA全长2947bp,开放阅读框(ORF)2418bp,编码805个氨基酸,包括26个氨基酸组成的信号肽、2个跨膜区、6个富含亮氨酸重复结构域(LRR)和一个TIR结构域(Toll/interleukin(IL)-1receptor)。该蛋白的分子量为91.15kDa,等电点为6.49。氨基酸序列同源性分析显示,牙鲆TLR1基因与其他脊椎动物的TLR1基因序列全长同源性达到69%~35%,TIR序列的同源性达到84%~62%。在系统发生树上牙鲆的TLR1基因首先与斜带石斑鱼聚类。通过荧光定量qRT-PCR检测,结果显示牙鲆TLR1基因的mRNA主要表达于肝脏、心脏和脾脏等组织。结论]该研究结果为进一步研究TLR1基因的功能和开发牙鲆免疫增强剂奠定了基础。
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| 关 键 词： | 牙鲆 Toll样受体1(TLR1) qRT-PCR |
Molecular Cloning and Expression Analysis of Toll-like Receptor 1 cDNA in Japanese Flounder,Paralichthys olivaceus |
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| Lian WU,Jinsheng SUN,Xuyun GENG,Baoping PAN,Junli WEI,Xuehui WANG,Hong GAO.Molecular Cloning and Expression Analysis of Toll-like Receptor 1 cDNA in Japanese Flounder,Paralichthys olivaceus[J].Agricultural Science ＆ Technology,2012(12):2464-2470. |
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| Authors: | Lian WU Jinsheng SUN Xuyun GENG Baoping PAN Junli WEI Xuehui WANG Hong GAO |
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| Institution: | 1* 1.Tianjin Key Laboratory of Animal and Plant Resistance,College of Life Science,Tianjin Normal University,Tianjin 300387,China;2.Tianjin Aquaculture Disease Prevention Center,Tianjin 300221,China |
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| Abstract: | |
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