首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

山羊IGFBP-1基因的克隆及其mRNA丰度在多种组织中的发育性变化
引用本文:李利,李秋,王林杰,张红平,杜立新.山羊IGFBP-1基因的克隆及其mRNA丰度在多种组织中的发育性变化[J].畜牧兽医学报,2011,42(7).
作者姓名:李利  李秋  王林杰  张红平  杜立新
作者单位:1. 四川农业大学动物遗传育种研究所,雅安625014;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100193
2. 四川农业大学动物遗传育种研究所,雅安,625014
3. 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京,100193
基金项目:四川省教育厅重点项目(08ZA077); 四川省科技创新产业链示范工程项目(2011NZ0003)
摘    要:本研究旨在探讨胰岛素样生长因子结合蛋白1(Insulin-like growth factor-binding protein 1,IGFBP-1)基因在山羊出生后不同组织的发育性表达模式.在出生后0、15、30、60、90和120 d共屠宰36只南江黄羊羔羊(公、母羔羊各18只),取心脏、肝脏、脾脏、肺脏、背最长肌、半膜肌、臂三头肌和股二头肌样品以抽提RNA,进行克隆及荧光定量PCR分析.山羊IGFBP-1基因的ORF(Open reading frame)长792 bp,共编码263个氨基酸,其核苷酸和氨基酸序列相似性在反刍动物(牛、绵羊)之间远大于其它物种.羔羊肝脏IGFBP-1 mRNA表达量最高(P<0.01);肺脏、脾脏、心脏表达水平中等;肌肉中最低且在4种肌肉间表达差异不显著(P>0.05).出生后尤其是60 d内羔羊IGFBP-1mRNA丰度变化很大,且明显呈现持续下降(肝脏)、先升后降(心脏)以及下降-上升-下降(脾脏、肺脏和肌肉)3种模式的变化.结果提示,IGFBP-1基因CDS区在物种间保守性较强,肝脏是山羊合成IGFBP-1 mRNA的主要部位,IGFBP-1基因在出生后羔羊的早期生长中发挥着重要的作用且其mRNA发育性表达模式具有组织器官特异性.

关 键 词:山羊  IGFBP-1基因  分子克隆  实时荧光定量RT-PCR  表达

Molecular Cloning and mRNA Developmental Expression of IGFBP-1 Gene in Goat Different Tissues
LI Li , LI Qiu , WANG Lin-jie , ZHANG Hong-ping , DU Li-xin.Molecular Cloning and mRNA Developmental Expression of IGFBP-1 Gene in Goat Different Tissues[J].Acta Veterinaria et Zootechnica Sinica,2011,42(7).
Authors:LI Li  LI Qiu  WANG Lin-jie  ZHANG Hong-ping  DU Li-xin
Institution:LI Li1,2,LI Qiu1,WANG Lin-jie1,ZHANG Hong-ping1,DU Li-xin2
Abstract:The objective of the present study was to investigate the developmental expression patterns of insulin-like growth factor-binding protein 1(IGFBP-1) gene in different tissues of postnatal goat.The samples of heart,liver,spleen,lung,longissimus dorsi,semimembranosus,m.triceps brachii and biceps muscle of thigh were collected from a total of 36(18 males and 18 females,respectively) Nanjiang Mongolian Grazelle at the ages of 0,15,30,60,90 and 120 days after birth.The CDS and ontogeny mRNA levels of IGFBP-1 wer...
Keywords:goat  IGFBP-1 gene  molecular cloning  real-time fluorescence quantitative RT-PCR  expression  
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号