| 水稻植株再生与农杆菌介导的遗传转化研究 |
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| 引用本文： | 向阳,赵德刚,朱冬雪,余显权. 水稻植株再生与农杆菌介导的遗传转化研究[J]. 分子植物育种, 2003, 1(5): 827-828 |
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| 作者姓名： | 向阳 赵德刚 朱冬雪 余显权 |
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| 作者单位： | 贵州省农业生物工程重点实验室,贵州大学生物与环境科学学院,贵阳,550025 |
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| 基金项目： | 本研究由贵州省科技攻关项目资助[黔科农社字 [2002] 1134]和贵州省自然科学基金项目资助[黔基合字(2002)3103号]. |
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| 摘 要： | 本研究以不同籼稻品种的成熟胚为材料，研究了不同培养基对愈伤组织诱导、分化和植株再生的影响，并研究了利用农杆菌介导bar基因和ipt基因的遗传转化技术。结果表明，采用NBD(N6salts B5Vitamin casamino acids 500mg／L proline 500mg／L glutamine 300mg／L mannitol 36．4g／L sucrose 30g／L 2，4-D 2mg／L 6-BA 0．2mg／L phytagel 2．5g／L，pH 5．8)为诱导培养基，MSD(MS casamino acids 500mg／L proline 500mg／L glutamine 300mg／L mannitol 36．4g／L sucrose 30g/L 2，4-D 2mg／L 6-BA 0．2mg／L phytagel 2．5g／L，pH 5．8)与NBD培养基交替继代培养，籼稻愈伤组织诱导率高、质量较好；采用MSR3^e(MS casamino acids 500mg／L glutamine 300mg／L proline 500mg／L mannitol 36．4g／L maltose 30g／L TDZ 0．2mg／L phytagel 5g／L pH 5．8)为分化培养基，愈伤组织分化率均在90％以上。本研究利用农杆菌介导，将Act启动子驱动的抗除草剂基因(bar)和异戊烯基转移酶基因(ipt)构建的融合基因表达载体对水稻进行遗传转化。初步确定了愈伤组织筛选及分化培养基附加除草剂(glufosinate ammoniun)4mg／L、头孢霉素300mg／L，愈伤组织预培养2-3天，共培养基中加入乙酰丁香酮浓度为39mg／L，共培养2-3天。通过上述培养条件，已获得移栽成活的水稻转基因植株。
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| 关 键 词： | 水稻 植株再生 农杆菌介导 遗传转化 培养基 |
The Regeneration and Agrobacterium tumefaciens-Mediated Transformation of Rice |
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