| 酒酒球菌不同菌株的16S rDNA PCR-RFLP分析 |
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| 引用本文： | 刘树文,余东亮.酒酒球菌不同菌株的16S rDNA PCR-RFLP分析[J].西北农业学报,2010,19(6):181-186. |
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| 作者姓名： | 刘树文 余东亮 |
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| 作者单位： | 1. 西北农林科技大学,葡萄酒学院,陕西杨凌712100;陕西省葡萄与葡萄酒工程技术研究中心,陕西杨凌712100
2. 西北农林科技大学,葡萄酒学院,陕西杨凌712100 |
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| 基金项目： | 陕西省农业科技攻关项目 |
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| 摘 要： | 以实验室保存23株酒酒球菌为供试材料,运用基于16S rDNA序列的特异引物,建立了特异引物的扩增体系,从而确立了一种快速准确鉴定酒酒球菌的实验室方法。并对扩增的16S rDNA特异条带进行了酶切分析。结果表明,在确立的PCR体系上,均能扩增出一条长约995 bp的特异条带。酶切结果显示,HindⅢ和MseⅠ酶切图谱未显示出菌株间的差别,表明菌株间紧密的亲缘关系。AluⅠ的酶切图谱通过NT-SYSPC2.1软件生成UPGMA聚类图,在0.63水平上可以把23株菌区分为2个大类。
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| 关 键 词： | 酒酒球菌 特异引物 RFLP分析 |
16S rDNA PCR RFLP Analysis of Different Oenococcus oeni Strains |
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| LIU Shuwen and YU Dongliang.16S rDNA PCR RFLP Analysis of Different Oenococcus oeni Strains[J].Acta Agriculturae Boreali-occidentalis Sinica,2010,19(6):181-186. |
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| Authors: | LIU Shuwen and YU Dongliang |
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