| 产酶溶杆菌OH11菌株β-1,3-葡聚糖酶基因的克隆与表达 |
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| 引用本文： | 朱慧,王云霞,胡白石,刘凤权.产酶溶杆菌OH11菌株β-1,3-葡聚糖酶基因的克隆与表达[J].江苏农业学报,2008,24(2):136-141. |
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| 作者姓名： | 朱慧 王云霞 胡白石 刘凤权 |
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| 作者单位： | 南京农业大学植物保护学院农业部病虫监测与治理重点开放实验室,江苏,南京,210095;南京农业大学植物保护学院农业部病虫监测与治理重点开放实验室,江苏,南京,210095;南京农业大学植物保护学院农业部病虫监测与治理重点开放实验室,江苏,南京,210095;南京农业大学植物保护学院农业部病虫监测与治理重点开放实验室,江苏,南京,210095 |
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| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划(863计划)
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国家重点基础研究发展计划(973计划) |
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| 摘 要： | 利用PCR方法从OH11菌株中克隆到β-1,3-葡聚糖酶基因,通过同源性比较发现其推测产物与产酶溶杆菌C3菌株和N4-7菌株的β-1,3-葡聚糖酶有90%以上的同源性。该基因经NdeⅠ、XhoⅡ或HindⅢ酶切后连接到含T7启动子的高表达载体pET21a( )和载体pET30a( )上构建重组质粒,并分别转化宿主菌BL21(AI)和BL21(DE3)产生表达菌株。表达菌株BLGluA和BLGluC经IPTG诱导后分别产生相对分子量约为29 000(GluA蛋白)和44 000(GluC蛋白)的蛋白。酶活性和抑菌活性测定结果表明,GluA蛋白和GluC蛋白能将海带多糖水解,在海带多糖培养基上产生透明的水解圈,并对立枯丝核菌菌丝的生长有抑制作用,具有一定的生物防治作用。
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| 关 键 词： | 产酶溶杆菌OH11菌株 β-1 3-葡聚糖酶基因 克隆 表达 |
| 文章编号： | 1000-4440(2008)02-0136-06 |
| 修稿时间： | 2007年3月15日 |
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