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文心兰ACC氧化酶基因OnACO1克隆与表达分析
引用本文:杨光华,刘进平.文心兰ACC氧化酶基因OnACO1克隆与表达分析[J].热带作物学报,2014,35(4):693-699.
作者姓名:杨光华  刘进平
作者单位:1 海南大学热带作物种质资源保护与开发利用教育部重点实验室海南大学农学院 2 三亚市南繁科学技术研究院;海南大学热带作物种质资源保护与开发利用教育部重点实验室海南大学农学院
基金项目:海南大学校基金项目(No. 2012hckled-7)。
摘    要:以文心兰切花品种"黄金2号"(Oncidium Gower Ramsey‘Gold2’)为材料,通过RT-PCR和RACE技术,从文心兰的花中分离得到了1个ACO基因成员的cDNA,命名为OnACO1(GeneBank登录号为JQ822088)。该基因全长为1 424 bp,包括972 bp的ORF,172 bp的5′-UTR和280 bp的3′-UTR,编码324个氨基酸,其氨基酸序列与石斛兰等兰科植物的ACO氨基酸序列有较高的同源性。构建原核表达载体pGEX-OnACO1,转化大肠杆菌BL21进行诱导表达,在SDS-PAGE中显示出了特异性表达条带,与预测的蛋白大小一致。荧光定量PCR分析表明OnACO1基因的表达具有组织特异性,主要在蕊柱中表达,并且乙烯对该基因的表达有上调作用。

关 键 词:文心兰  OnACO1  RACE  基因克隆  表达分析

Cloning and Expression Analysis of OnACO1 Gene in Oncidium
YANG Guanghua and LIU Jinping.Cloning and Expression Analysis of OnACO1 Gene in Oncidium[J].Chinese Journal of Tropical Crops,2014,35(4):693-699.
Authors:YANG Guanghua and LIU Jinping
Abstract:
Keywords:
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