| 姬松茸(Agaricus blazei Murrill.)gpd启动子的克隆及其序列分析 |
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| 引用本文： | 邓勋,宋小双,宋瑞清. 姬松茸(Agaricus blazei Murrill.)gpd启动子的克隆及其序列分析[J]. 安徽农业科学, 2009, 37(3): 993-995 |
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| 作者姓名： | 邓勋 宋小双 宋瑞清 |
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| 作者单位： | 东北林业大学林学院,黑龙江哈尔滨,150040;黑龙江省森林保护研究所,黑龙江哈尔滨,150040;黑龙江省森林保护研究所,黑龙江哈尔滨,150040;东北林业大学林学院,黑龙江哈尔滨,150040 |
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| 摘 要： | [目的]对姬松茸中分离的gpd启动子片段进行序列分析。[方法]根据报道的gpd启动子序列设计合成1对引物，以姬松茸基因组DNA为模板，采用PCR扩增法克隆得到了2条DNA特异性片段，并利用启动子信号扫描和启动子预测程序对2条序列的片段启动子区和转录结合位点进行分析。[结果]测序结果表明，2条序列分别为372bp和614bp，分别命名为J-gpd 1和J-gpd2，GenBank登陆号分别为：EU220746和EU220747；J-gpd 1有3个，J-gpd 2有4个核心启动子区；2条序列不仅具有基本启动子作用元件CAATBOX和TATABOX外，还具有多个重要作用元件，如CGCGBOX、GATABOX、ASF-motif、W-BOX、TGACGT-motif和GTGA motif等。利用TFSEARCH ver．1．3分析表明，2条序列还舍有多个转录因子结合位点，包括GCR1、ADR1、HSF、ABF1和RAP1等。[结论]研究推测，2条序列所启动的基因具有较高的多样性和准确性。
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| 关 键 词： | 姬松茸 gpd启动子 克隆 序列分析 |
Clone of gpd Promoter from Agaricus blazei Murrill and Its Sequence Analysis |
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| Affiliation: | DENG Xun et al (Forestry College,Northeast Forestry University,Harbin,Heilongjiang 150040) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Agaricus blazei Murrill Gpd promoter Clone Sequence analysis |
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