| 牛病毒性腹泻病毒HB-bd毒株E2基因的克隆表达及免疫原性分析 |
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| 引用本文： | 吉星煜,张晶,张月,常丽云,左玉柱,秦建华,赵月兰.牛病毒性腹泻病毒HB-bd毒株E2基因的克隆表达及免疫原性分析[J].黑龙江畜牧兽医,2015(1):123-126,216. |
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| 作者姓名： | 吉星煜 张晶 张月 常丽云 左玉柱 秦建华 赵月兰 |
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| 作者单位： | 河北农业大学动物医学院;河北农业大学动物科技学院 |
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| 基金项目： | 国家“十一五”科技支撑计划项目(2006BAD04A10-4);河北省现代农业产业技术体系奶牛产业创新团队建设项目 |
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| 摘 要： | 为了研究牛病毒性腹泻病毒E2蛋白的免疫原性,试验采用PCR技术扩增牛病毒性腹泻病毒HB-bd毒株去除跨膜区的E2基因,将获得的s E2基因克隆到p ET20b载体构建重组质粒p ET20bs E2,并转化大肠杆菌BL-21(DE3)感受态细胞及诱导表达,应用SDS-PAGE、Western-blot和Dot-ELISA对表达产物进行分析,取纯化的表达产物加等量佐剂免疫家兔,观察免疫效果。结果表明:s E2基因得到了高效表达,表达的重组蛋白分子质量约为37.0 ku,表达产物能诱导免疫家兔产生高效价抗BVDV抗体。说明表达产物s E2蛋白具有良好的免疫原性。
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| 关 键 词： | 牛病毒性腹泻病毒(BVDV) E2基因 克隆 p ET20b载体 原核表达 免疫原性 |
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