| MlNAC2基因的克隆及其在南荻根部的表达模式分析 |
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| 引用本文： | 吉璐,陈智勇,肖亮,易自力.MlNAC2基因的克隆及其在南荻根部的表达模式分析[J].湖南农业大学学报(自然科学版),2016,42(1). |
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| 作者姓名： | 吉璐 陈智勇 肖亮 易自力 |
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| 作者单位： | 湖南第一师范学院基础生物实验室,湖南农业大学生物科学技术学院,湖南农业大学生物科学技术学院,湖南农业大学生物科学技术学院 |
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| 基金项目： | 国家科技支撑计划子课题1(2013BAD22B01); 国家科技支撑计划子课题2(2013BAD22B02) |
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| 摘 要： | 本研究中克隆了南荻MINAC2基因的cDNA序列,该序列全长为933bp,编码产物含310个氨基酸残基,该蛋白质理论上的相对分子质量为34,427.8,等电点(pI)为5.85,不稳定系数为34.84,为稳定蛋白,具有保守的NAM基序,无信号肽和跨膜结构域,推测为亲水性蛋白。亚细胞定位试验证明MlNAC2定位于细胞核,它可能在细胞核内行使功能。转录激活试验揭示MlNAC2是一个转录因子蛋白,且转录激活域位于C端。荧光实时定量PCR分析表明,高盐、干旱、脱落酸、茉莉酸甲酯和机械伤害均能诱导MlNAC2基因在南荻根部表达上调,而低温处理时表达下调。
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| 关 键 词： | 关 键 词：南荻 NAC转录因子 表达模式 亚细胞定位 转录激活 |
| 收稿时间： | 2015/6/2 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2016/1/14 0:00:00 |
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