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芳硒化铯与炔硒醚反应合成(Z)-1,2-二芳硒基烯
引用本文:许新华 陈雄 卢锐亮 张青丽 张秋林. 芳硒化铯与炔硒醚反应合成(Z)-1,2-二芳硒基烯[J]. 湖南农业大学学报(自然科学版), 2004, 31(4)
作者姓名:许新华 陈雄 卢锐亮 张青丽 张秋林
作者单位:湖南大学化学化工学院,湖南长沙410082
基金项目:国家自然科学基金(20372020)资助项目
摘    要:芳硒化钠与炔硒醚在室温不反应.但是,在室温、氮气保护下芳硒化铯与炔硒醚能有效的进行反应,立体选择生成(Z)-1,2-二芳硒基烯,产率在88%~95%.这表明ArSeCs中ArSe^-具有较强的亲核性.本方法具有反应条件温和、产率高、不需无水条件、实验操作简单.这一方法为(Z)-1,2-二芳硒基烯的合成提供了一条新的有效的途径.

关 键 词:合成,(Z)-1 2-二芳硒基烯 炔硒醚 芳硒化铯

Synthesis of (Z)-1,2-Bis(arylseleno)-l-alkene through the Reaction of Cesium Arylselenolate with Alkynyl Selenide
XU Xin-hu,CHEN Xiong,LU Rui-liang,ZHANG Qing-li,ZHANG Qiu-lin. Synthesis of (Z)-1,2-Bis(arylseleno)-l-alkene through the Reaction of Cesium Arylselenolate with Alkynyl Selenide[J]. Journal of Hunan Agricultural University, 2004, 31(4)
Authors:XU Xin-hu  CHEN Xiong  LU Rui-liang  ZHANG Qing-li  ZHANG Qiu-lin
Abstract:
Keywords:synthesis  alkynyl selenide  cesium arylselenolate  (Z)-1  2-bis (arylseleno)-1-alkenes
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