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黄灯笼椒辣椒素合成途径pal基因克隆及表达分析(英文)
引用本文:刘艳梅,杨帆,段军涛,刘羽,王晶莹,郭庆勋.黄灯笼椒辣椒素合成途径pal基因克隆及表达分析(英文)[J].农业科学与技术,2013(12):1723-1728.
作者姓名:刘艳梅  杨帆  段军涛  刘羽  王晶莹  郭庆勋
作者单位:吉林大学植物科学学院,吉林长春130062
基金项目:吉林大学大学生创新基金项目(2()12A82221);吉林省自然基金项目(20101568)
摘    要:该研究对黄灯笼椒pal基因进行了PCR扩增、测序及生物信息学分析,在此基础上构建原核表达载体(pET-32a-pal)进行原核表达,分析外施茉莉酸条件下基因表达模式和辣椒素积累情况。生物信息学分析表明黄灯笼椒pal基因编码的蛋白质由683个氨基酸残基组成,蛋白质的分子量为74.28 kD,等电点为6.97。将原核表达载体在大肠杆菌E.coli BL21中进行诱导表达,SDS-PAGE分析表明,诱导后表达目的蛋白质相对标准分子质量约为74 kD,与DNAMAN软件预测的(74.2 kD)基本一致。蛋白质序列比对和进化树分析表明,黄灯笼椒Capal蛋白与朝天椒Capal蛋白一致性较高,进化距离最近。Real-time PCR分析表明,外源茉莉酸处理对pal基因表达有上调作用;高效液相色谱(HPLC)分析茉莉酸处理后辣椒素含量发现,外源茉莉酸可以促进辣椒素的合成。该研究将为pal基因转录调控和功能研究提供参考。

关 键 词:苯丙氨酸解氨酶  辣椒素  原核表达  茉莉酸

Cloning,Expression and Analysis of pal,a Positive Gene Involved in Capsaicin Biosynthesis in Capsicum chinense Jacq
Yanmei LIU,Fan YANG,Juntao DUAN,Yu LIU,Jingying WANG,Qingxun GUO.Cloning,Expression and Analysis of pal,a Positive Gene Involved in Capsaicin Biosynthesis in Capsicum chinense Jacq[J].Agricultural Science & Technology,2013(12):1723-1728.
Authors:Yanmei LIU  Fan YANG  Juntao DUAN  Yu LIU  Jingying WANG  Qingxun GUO
Institution:College of Plant Sciences, Jilin University, Changchun 130062, China
Abstract:
Keywords:Phenylalanine ammonia lyase  Capsaicin  Prokaryotic expression  Jas- monic acid
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