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| 中华鲟基因SYBR Green实时荧光PCR检测方法的建立 | |
| 作者姓名： | 祝长青 陈光哲 周阳 刘欣 石建华 邵景东 蒋原 黄文胜 |
| 作者单位： | 1. 江苏出入境检验检疫局,江苏南京210001;南京农业大学,江苏南京210095 2. 江苏出入境检验检疫局,江苏南京,210001 3. 安徽农业大学,安徽合肥230036;南京农业大学,江苏南京210095 4. 南京农业大学,江苏南京,210095 5. 中国检验检疫科学研究院,北京,100025 |
| 基金项目： | 国家质检公益性行业科研专项 |
| 摘 要： | 根据NCBI上已公布的中华鲟D-loop基因、细胞色素b基因、12S rRNA基因的核酸序列设计出4对引物,经SYBR Green实时荧光PCR反应、熔解曲线分析和扩增片段克隆测序后,发现针对D-loop基因的F2 - R1引物能够高效、特异地实现对靶序列扩增,选择其作为中华鲟基因特异性扩增引物,建立中华鲟基因SYBR Green实时荧光PCR检测方法.所建立的中华鲟D -loop基因SYBR Green实时荧光PCR检测方法特异性好、可操作性强,具有较好的应用价值. |
| 关 键 词： | 中华鲟 基因鉴定 实时荧光PCR 熔解曲线 克隆测序 |
| 本文献已被 万方数据 等数据库收录！ | |