| 鹅细小病毒主要免疫原性蛋白VP3基因遗传变异及其原核表达 |
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| 引用本文： | 毕玉海,丁壮,徐明,李志杰,常爽,黄海楠,宋子运,尹仁福,杜眉.鹅细小病毒主要免疫原性蛋白VP3基因遗传变异及其原核表达[J].中国兽医学报,2007,27(2):172-175. |
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| 作者姓名： | 毕玉海 丁壮 徐明 李志杰 常爽 黄海楠 宋子运 尹仁福 杜眉 |
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| 作者单位： | 吉林大学,畜牧兽医学院,吉林,长春,130062 |
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| 基金项目： | 吉林省科技厅科技发展计划 |
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| 摘 要： | 根据鹅细小病毒(GPV)B株全基因序列,设计并合成了1对特异性引物,采用PCR技术对GPV GD-01株的VP3基因进行扩增,将目的基因克隆到pGEM(R)-T后测序,分析了GPV GD-01株VP3基因的遗传变异情况,并进行原核表达.结果表明,GPV GD-01株VP3基因全长1605bp,编码534个氨基酸(DQ665790),与已发表的GPV、番鸭细小病毒(MDPV)的核苷酸、氨基酸同源性分别为96.15%、80.1%,97.78%、89.13%,说明GPV VP3基因具有较高的遗传稳定性.结合亲水性、表面极性、抗原位点分析比较GPV、MDPV VP3基因,为研究GPV和MDPV感染谱差异的分子机制提供了一定的理论基础.原核表达显示,VP3蛋白的最高表达量占整个菌体蛋白含量的29.9%,经表达条件优化可产生大量可溶性VP3表达蛋白.SDS-PAGE与Western-blot分析显示,表达的VP3蛋白的相对分子质量约60000,并能与鼠抗GPV阳性血清反应,证明具有一定的反应原性,为进一步研制基因工程疫苗及诊断制品奠定了基础.
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| 关 键 词： | 鹅细小病毒 VP3基因 遗传变异 原核表达 |
| 文章编号： | 1005-4545(2007)02-0172-04 |
| 修稿时间： | 2006年2月28日 |
Genetic variation and prokaryotic expression of VP3 gene of goose parvovlrus |
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| BI Yu-hai,DING Zhuang,XU Ming,LI Zhi-jie,CHANG Shuang,HUANG Hai-nan,SONG Zi-yun,YIN Ren-fu,DU Mei.Genetic variation and prokaryotic expression of VP3 gene of goose parvovlrus[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2007,27(2):172-175. |
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| Authors: | BI Yu-hai DING Zhuang XU Ming LI Zhi-jie CHANG Shuang HUANG Hai-nan SONG Zi-yun YIN Ren-fu DU Mei |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | goose parvovirus VP3 gene genetic variation prokaryotic expression |
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