钩吻醇提物对兔离体肠肌的舒张作用及其机制

采用BL–420E生物机能实验系统,观察钩吻醇提物对兔离体肠肌自主收缩及对工具药乙酰胆碱(Ach)、BaCl2和组胺(HA)所致痉挛性收缩的影响,并探讨肌浆网Ryanodine受体阻断剂钌红(RR)、三磷酸肌醇(IP3)受体阻断剂肝素钠(HP)和一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L–NAME)对钩吻醇提物作用的影响。结果表明:终质量浓度0.16～0.64 mg/mL钩吻醇提物可剂量依赖性抑制离体肠肌自主收缩频率和张力;终质量浓度0.32 mg/mL钩吻醇提物对BaCl_2、HA诱导的离体肠肌收缩频率和张力具有显著抑制作用(P0.05),对Ach诱导的离体肠肌的收缩频率具有显著抑制作用(P0.05),对张力有极显著抑制作用(P0.01);RR、HP和L–NAME对经钩吻醇提物预处理的离体肠肌的收缩频率和张力分别表现为无影响、显著增强和显著拮抗(P0.05)。