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| 禽呼肠孤病毒分离株σ2蛋白基因克隆及序列分析 | |
| 作者姓名： | 谢志勤 谢芝勋 邓显文 宋杨 温娟 刘加波 庞耀珊 谢丽基 蓝如束 张振荣 黄海强 |
| 作者单位： | 1. 广西兽医研究所,南宁,530001 2. 南宁市动物卫生监督所,南宁,530001 3. 南宁市动物疾病预防诊断中心,南宁,530001 4. 广西疾病预防控制中心,南宁,530028 5. 武宣县动物疾病预防诊断中心,广西武宣,545900 |
| 基金项目： | 广西回国基金项目，广西自然基金项目 |
| 摘 要： | 为了解禽呼肠孤病毒（ARV）广西分离株与常用疫苗株在基因水平上的差异,将从广西某鸡场分离获得的2株ARV（R1、R2）分离株的σ2蛋白基因经RT-PCR扩增后,连接pMD18-T载体并转化大肠杆菌DH5α,重组质粒经PCR、双酶切鉴定及序列分析。结果表明,2株ARV分离株的σ2蛋白基因已成功克隆到质粒载体上;经序列分析发现,2株ARV分离株与ARV标准株S1133的核苷酸同源性分别高达99.2%和99.3%,其推导的氨基酸同源性分别高达98.1%和98.4%;两分离株间的核苷酸同源性为99.7%,其推导的氨基酸同源性为98.5%,具有很高的同源性。 |
| 关 键 词： | 禽呼肠孤病毒 分离株 σ2蛋白基因 序列分析 |
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