鹅GHR基因荧光定量PC凡检测方法的建立 |
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引用本文: | 李馨,肖翠红,张才,杨隽.鹅GHR基因荧光定量PC凡检测方法的建立[J].中国家禽,2009(5). |
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作者姓名: | 李馨 肖翠红 张才 杨隽 |
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作者单位: | [1]黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆163319 [2]黑龙江八一农垦大学生命科技学院,黑龙江大庆163319 [3]吉林大学畜牧兽医学院,吉林长春130062. |
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摘 要: | 采用PCR方法克隆了鹅生长激素受体(GHR)基因,构建了重组质粒pMD-18T-GHR,并将其作为标准阳性模板。通过对反应条件进行优化,以定量的10倍系列稀释的质粒pMD-18T-GHR为标准品进行荧光定量PCR扩增,建立了检测GHR的荧光定量PCR方法。结果显示,该方法构建的标准曲线线性关系良好,建立的GHR基因荧光定量PCR检测方法灵敏度高、特异性强(可以检测出低于10个拷贝/μL的样品),准确可靠。籽鹅和莱茵鹅GHRmRNA出壳到90日龄生长过程中肝脏中的表达量不同,30日龄不同组织表达量各有变化特点。
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关 键 词: | 鹅 实时荧光定量PCR TaqMan探针 GHR |
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