培氟沙星间接竞争ELISA检测方法的建立

为了建立培氟沙星(PFLX)残留含量的间接竞争ELISA快速测定法(ci-ELISA),试验采用人工合成的培氟沙星-卵清白蛋白偶联物(PFLX-OVA)为检测抗原,PFLX标准品为竞争半抗原,与一定量的PFLX进行抗血清竞争反应。结果表明:理想的包被抗原质量浓度为0.25μg/mL,PFLX抗血清稀释倍数为1∶16 000,得到回归方程(y=-18.298x+93.374,R2=0.991)和标准曲线,最小检测量为28.77 ng/mL,在0.5～2 000 ng/mL范围内样品添加回收率为89.07%。说明所建立的检测方法可以用于培氟沙星残留含量的快速测定。