BmNPV—ZJ iap基因的克隆、序列分析及其对哺乳动物细胞NF-κB的调节作用研究

利用PCR法克隆得到家蚕核型多角体病毒镇江株(BmNPV-ZJ）的iap 1基因。序列同源分析表明：BmNPV-ZJ的iap 1全长为858bp，与BmNPV-T3株的碱基同源性为96％，与BmNPV-T3株相比少了一段编码7个氨基酸的区域，该缺失区域的两侧有着独特的结构：缺失区的5’侧为连续编码7个天冬氨酸的序列；缺失区的3’侧为连续编码3个天冬氨酸的序列。NCBI的DART（Domain Architecture Retrieval Tool)功能域搜索表明；BmNPV-ZJ的iap 1含有2个杆状病毒BIR功能域，但不含RING区域。BmNPV的iap是否具有抗凋亡作用迄今尚未见报道。利用以NF-κB为探针的凝胶阻滞分析表明，BmNPV-ZJ的iap 1转染鼠的pc12细胞，可逆转肿瘤坏死因子TNFα处理pc12细胞引起的核因子-κB(NF-κB)的激活。BmNPV-ZJ的iap 1对NF-κB的作用途径及作用方式，以及其对哺乳动物细胞的细胞凋亡相关作用的研究正在进行之中。