制药洁净空间的空气净化技术分析

随着制药工业的迅速发展,制药企业空气净化系统在GMP认证中占有很关键的位置,制药企业在其硬件建设和改造方面投入了许多的资金,GMP认证对生产药品洁净室(区)空气洁净度等级、压差、温湿度、空气净化系统设置等都有明确规定,所以,生产药品过程中,为了洁净空间,采取空气净化措施,以满足GMP认证要求。实施药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段,是药品监督管理工作的重要内容。