抑制素α基因诱导表达及其多克隆抗体的制备

目的为获得诱导表达的绵羊卵泡抑制素基因蛋白及其多克隆抗体。方法试验首先对绵羊卵泡抑制素α基因原核表达产物进行诱导表达及可溶性分析,其次运用以镍柱亲层析和尿素透析的方法收集其表达蛋白并用弗氏佐剂对其进行乳化,最后将乳化后的蛋白免疫制剂对新疆双峰骆驼进行多次加强免疫,以获得卵泡抑制素α基因多克隆抗体。结果绵羊卵泡抑制素α基因原核表达产物在IPTG诱导作用下呈包涵体形式存在,蛋白纯度较高,免疫后血清抗体效价为5.12×10~6,SDS-PAGE电泳分析结果显示,在39 ku有常规抗体的条带存在,在26 ku处存在纳米抗体的条带。结论绵羊卵泡抑制素α蛋白经纯化后对双峰骆驼免疫可以获得高效价、高纯度的抑制素α多克隆抗体。