| 柔嫩艾美耳球虫广东株微线蛋白-2 基因的克隆与序列分析 |
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| 引用本文： | 艾哈迈德,蔡建平,覃宗华,谢明权,李国清,吴惠贤,彭新宇,魏文康. 柔嫩艾美耳球虫广东株微线蛋白-2 基因的克隆与序列分析[J]. 广东农业科学, 2003, 0(1): 41-44 |
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| 作者姓名： | 艾哈迈德 蔡建平 覃宗华 谢明权 李国清 吴惠贤 彭新宇 魏文康 |
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| 作者单位： | 1. 华南农业大学兽医学院,广东,广州,510642
2. 广东省农科院兽医研究所,广东,广州,510640 |
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| 基金项目： | 广东省自然科学基金，000145， |
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| 摘 要： | 根据柔墩艾美耳球虫(Eimeria lenella)微线蛋白—2基因的cDNA序列设计一对特异性引物，以F．tenella广东株(EtGD)子孢子总RNA为模板，用RT—PCR方法成功扩增出EtGD微线蛋白—2(EtMic—2，GD)的cDNA序列。PCR产物连接到质粒pGEM—T—easy后，转化大肠杆菌DH5α。重组质粒经测序并与E．tenella北京株和豪顿株的MIC—2比较，开放阅读框架(0RF)核苷酸序列的同源性分别为99．70％(1023／1026)和99．61％(1022／1026)，推导的氨基酸序列间分别有两个氨基酸不同，同源性为99．41％(340／342)，经DNAsisstl．02分析，这种差异可影响EtMic—2的抗原性。
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| 关 键 词： | 柔嫩艾美耳球虫 广东株 微线蛋白－2 基因克隆 序列分析 鸡 球虫病 |
| 文章编号： | 1004-874X(2003)01-0041-04 |
| 修稿时间： | 2002-12-11 |
Cloning and sequencing of Mic -2 gene from sporozoites of Eimeria tenella Guangdong strain |
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