锁阳儿茶素生物合成途径相关基因的分析

为获得锁阳转录组信息及黄酮类化合物生物合成途径相关基因的表达特征，通过Illumina HiSeqTM 2000技术对未成花和成花锁阳的茎和花序进行转录组测序，并测定了锁阳不同部位中儿茶素的含量。结果显示，共获得锁阳106 626个Unigenes,测序质量和组装效果较好；共筛选出318 909个差异表达基因。KEGG通路注释结果表明，在次生代谢产物的生物合成和代谢途径中注释到的差异表达基因数量最多。在锁阳的不同发育阶段，茎中的基因表达量始终较高，成花锁阳的整体基因表达量比未成花锁阳高，这与锁阳出土后进入快速生长期有关。有11个酶参与了儿茶素的生物合成途径，筛选得到20个相关基因，其中DFR和LAR对锁阳儿茶素的合成起着重要的调控作用。未成花锁阳茎中的儿茶素含量显著高于其他样本，与儿茶素合成相关基因DFR和LAR表达量的变化规律一致。