| 牛传染性鼻气管炎PCR检测方法的建立 |
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| 引用本文： | 徐淑菲,孔繁德,周斌华. 牛传染性鼻气管炎PCR检测方法的建立[J]. 中国动物检疫, 2006, 23(11): 26-28 |
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| 作者姓名： | 徐淑菲 孔繁德 周斌华 |
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| 作者单位： | 厦门出入境检验检疫局,601312 |
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| 摘 要： | 根据牛传染性鼻气管炎病毒gB基因序列设计一对引物,进行PCR检测,并对反应条件及反应体系进行优化。结果得到与预期大小(362bP)一致的特异性片段。最佳退火温度为58～64℃,Mg2 最佳浓度为1.6mM,dNTPS为0.36mM,引物为0.2pmol/uL,聚合酶0.8U/100uL。用这对引物扩增IBRV、HCV、PRRSV、PRV,只有IBRV扩增出特异性条带。该PCR方法的检测灵敏度为2.4ng/100uL,较其他方法敏感。
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| 关 键 词： | 牛传染性鼻气管炎 引物 PCR |
| 文章编号： | 1005-944X(2006)11-0026-03 |
Establishment of a PCR for Detection of Infectious Bovine Rhinotrachectis Virus |
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| Xu Shufei,Kong Fande,Zhou Binhua. Establishment of a PCR for Detection of Infectious Bovine Rhinotrachectis Virus[J]. China Animal Health Inspection, 2006, 23(11): 26-28 |
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| Authors: | Xu Shufei Kong Fande Zhou Binhua |
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| Affiliation: | Xiamen Exit&Entry Enspection and Quarantine Service |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | IBRV PCR |
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