| 小麦抗坏血酸过氧化物酶TaAPX基因克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 王润豪,于永昂,胡海燕,丁超杰,李红民,牛晴晴,李成伟.小麦抗坏血酸过氧化物酶TaAPX基因克隆与表达分析[J].华北农学报,2020,35(2):48-56. |
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| 作者姓名： | 王润豪 于永昂 胡海燕 丁超杰 李红民 牛晴晴 李成伟 |
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| 作者单位： | 河南科技学院 生命科技学院,现代生物育种河南省协同创新中心,河南省粮食作物基因组编辑工程技术研究中心,河南 新乡 453000,河南科技学院 生命科技学院,现代生物育种河南省协同创新中心,河南省粮食作物基因组编辑工程技术研究中心,河南 新乡 453000,河南科技学院 生命科技学院,现代生物育种河南省协同创新中心,河南省粮食作物基因组编辑工程技术研究中心,河南 新乡 453000,河南科技学院 生命科技学院,现代生物育种河南省协同创新中心,河南省粮食作物基因组编辑工程技术研究中心,河南 新乡 453000,河南科技学院 生命科技学院,现代生物育种河南省协同创新中心,河南省粮食作物基因组编辑工程技术研究中心,河南 新乡 453000,河南科技学院 生命科技学院,现代生物育种河南省协同创新中心,河南省粮食作物基因组编辑工程技术研究中心,河南 新乡 453000,河南科技学院 生命科技学院,现代生物育种河南省协同创新中心,河南省粮食作物基因组编辑工程技术研究中心,河南 新乡 453000 |
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| 基金项目： | 河南省科技攻关项目;河南科技学院引进高层次人才科研启动项目 |
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| 摘 要： | 为了研究非生物胁迫处理下小麦抗坏血酸过氧化物酶(APX)的作用,以小麦百农207为试验材料,根据小麦APX基因序列,采用RT-PCR技术对小麦APX基因进行克隆、生物信息学分析及组织表达模式分析;对小麦进行非生物胁迫处理,分析小麦APX基因在环境胁迫条件下的表达特征。结果表明,TaAPX基因包含876 bp的开放阅读框,编码1个291个氨基酸组成的蛋白质,分子质量为31.73 ku,等电点为7.74,分子式C_(1417)H_(2246)N_(394)O_(423)S_5,TaAPX可能是两性蛋白,无信号肽,为非分泌蛋白。蛋白质序列比对和进化树分析表明,小麦与大麦的APX编码蛋白的氨基酸全长序列相似性最高达到97.25%,亲缘关系最近。实时荧光定量PCR分析表明,TaAPX在小麦幼根、茎、茎节、幼叶、叶鞘、雌蕊和雄蕊中均有表达,其中在幼叶中表达量最高,其次是茎、茎节,在幼根、叶鞘中表达量较低,在雌、雄蕊中表达量最低。在非生物胁迫条件下该基因受干旱、低温胁迫表达增强,而在NaCl胁迫和渗透胁迫下表达降低。综上,获得了TaAPX基因的编码区序列,分析发现其响应干旱、低温和盐等逆境胁迫,提示该基因可能与小麦抗逆境机制密切相关。
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| 关 键 词： | 小麦 APX 基因克隆 表达分析 逆境胁迫 |
Molecular Cloning and Expression Pattern of TaAPX,Ascorbic Acid Peroxidase Gene in Wheat |
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| WANG Runhao,YU Yongang,HU Haiyan,DING Chaojie,LI Hongmin,NIU Qingqing,LI Chengwei.Molecular Cloning and Expression Pattern of TaAPX,Ascorbic Acid Peroxidase Gene in Wheat[J].Acta Agriculturae Boreali-Sinica,2020,35(2):48-56. |
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| Authors: | WANG Runhao YU Yongang HU Haiyan DING Chaojie LI Hongmin NIU Qingqing LI Chengwei |
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