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板栗IFRs启动子分离及表达载体构建
引用本文:李琳玲,陈小玲,袁红慧,程水源,程华. 板栗IFRs启动子分离及表达载体构建[J]. 北方园艺, 2017, 0(11). DOI: 10.11937/bfyy.201711022
作者姓名:李琳玲  陈小玲  袁红慧  程水源  程华
作者单位:经济林木种质改良与资源综合利用湖北省重点实验室,湖北黄冈438000;大别山特色资源开发湖北省协同创新中心,湖北黄冈438000;经济林木种质改良与资源综合利用湖北省重点实验室,湖北黄冈438000;武汉轻工大学生物与制药工程学院,湖北武汉430023
基金项目:国家自然科学基金资助项目,湖北省教育厅青年基金资助项目,黄冈师范学院科技创新团队资助项目,湖北省教育厅优秀中青年科技创新团队资助项目
摘    要:以湖北省罗田板栗品种乌壳栗为试材,采用染色体步移的方法获得了板栗IFR启动子序列,研究了板栗黄酮代谢途径中关键基因IFR的启动子顺式作用原件及可能对雄花黄酮类物质合成的影响,并构建pCAMBIA1304融合载体。以期揭示板栗雄花黄酮代谢合成途径,IFRs启动子上游所包含的顺式元件对环境和栽培措施的响应及对板栗雄花发育的影响。结果表明:长度为1 688bp的板栗IFRs启动子序列包含多种类型的顺式作用元件,包括光响应元件GT-1motif、ASF-1motif等;与赤霉素,脱落酸、乙烯等相关的激素响应元件,如WRKY motif(赤霉素信号途径转录因子)、GCC-box(乙烯应答元件)以及Dc3(脱落酸响应元件)等;逆境胁迫相关的功能元件,如与抗损伤相关的ERF3、抗病相关的TGTCA-box等。以此推测,CmIFR基因的表达可能会受到以上光、激素、各种生物或者非生物胁迫等因素的影响。为了后期进一步研究启动子的功能,按照启动子功能区域,设计了CmIFR启动子不同长度的6个功能片段,并将这些片段替换pCAMBIA1304中的35S启动子,成功构建了由CmIFRPs启动子不同区域驱动的gus基因的植物表达载体pCAMBIA1304+CmIFRPs。

关 键 词:板栗  黄酮  IFR  调控元件  表达载体构建

Seperation and Expression Vector Construction for IFRs Promoter in Castanea mollissima
LI Linling,CHEN Xiaoling,YUAN Honghui,CHENG Shuiyuan,CHENG Hua. Seperation and Expression Vector Construction for IFRs Promoter in Castanea mollissima[J]. Northern Horticulture, 2017, 0(11). DOI: 10.11937/bfyy.201711022
Authors:LI Linling  CHEN Xiaoling  YUAN Honghui  CHENG Shuiyuan  CHENG Hua
Abstract:
Keywords:
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