| 控制辣椒辣味基因Pun1的克隆及表达 |
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| 引用本文： | 董雨薇,孙樱燃,毕然,孙宁莉,阮文渊,李越,王晶莹,郭庆勋.控制辣椒辣味基因Pun1的克隆及表达[J].农业科学与技术,2016(11):2483-2488. |
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| 作者姓名： | 董雨薇 孙樱燃 毕然 孙宁莉 阮文渊 李越 王晶莹 郭庆勋 |
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| 作者单位： | 吉林大学植物科学学院,吉林长春,130062 |
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| 基金项目： | 吉林大学大学生创新基金项目(2015821243).Supported by College Student Innovation Fund Project of Jilin University (2015821243) |
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| 摘 要： | 目的]对控制辣椒辣味基因punl的克隆及表达进行研究. 方法]以益都红(Capsicum annuum L)为材料,获得Capun1基因cDNA序列,全长l 457 bp,编码440个氨基酸:研究了其瞬时表达、原核表达和实时荧光定量表达.结果]系统进化分析显示,CAPUN1与同属C chinense辣椒PUN1遗传距离最近,为0.019 3.构建植物表达载体pCAM-Punl-GFP转化烟草瞬时表达,发现融合基因Punl::GFP编码的蛋F白定位在细胞膜上.构建原核表达载体,通过SDS-PAGE和Western Blot检测,得到了一个分子量为63 ku的诱导蛋白.实时荧光定量表达发现Punl基因在花后30 d表达量最高,而后开始下降,花后40和45 d基本不表达.结论]该研究为研究辣椒辣味基因Pun1的调控分子机制提供了信息和参考.
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| 关 键 词： | 辣味 Punl基因瞬时表达 原核表达 实时荧光定量表达 |
Cloning and Expression of Pun1 Gene Controlling Pungency of Pepper (Capsicum spp.) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Pungency Pun1 gene Transient expression Prokaryotic expression |
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