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| 甘蓝自交不亲和相关转录因子BosiPA1 蛋白基因的克隆与表达分析 | |
| 引用本文： | 刘豫东,朱利泉,高启国,曾 静,张林成,任雪松,王小佳. 甘蓝自交不亲和相关转录因子BosiPA1 蛋白基因的克隆与表达分析[J]. 园艺学报, 2013, 40(11): 2161-2170 |
| 作者姓名： | 刘豫东 朱利泉 高启国 曾 静 张林成 任雪松 王小佳 |
| 作者单位： | 1 西南大学园艺园林学院 ，南方山地园艺学教育部重点实验室，重庆 400716；2 西南大学农学与生物科技学院，重庆 400716 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金项目（30900986）；重庆市自然科学基金项目（2009BB1298）；西南大学博士基金项目（SWUB2008042）；中央高校基本科研业务费专项资金项目（XDJK2010B010，XDJK2009C126） |
| 摘 要： | 通过自交不亲和甘蓝‘A1’自花授粉1 h 和未授粉柱头蛋白质表达谱的对比，鉴定出1 个受自花授粉诱导上调表达的蛋白，通过PCR 技术获取了其编码序列，命名为BosiPA1 蛋白，其基因全长为3 730 bp，具有1 个1 092 bp 的完整编码框（KF314579）。BosiPA1 由6 个外显子、5 个内含子组成，编码363 个氨基酸。序列分析表明BosiPA1 蛋白具有典型的basic helix-loop-helix（bHLH）功能域，在SCR、SRK、Exo70A1 基因的ATG 上游启动子序列中存在可以被bHLH 功能区识别并结合的E-box（CANNTG）序列。在分子进化上甘蓝BosiPA1与AtbHLH128 距离最近，与AtHEC1/2/3 和TgGBOF-1 处在同一个分支。RT-PCR检测表明甘蓝BosiPA1 基因在花瓣、萼片、花粉、柱头和叶片中均有表达；荧光定量PCR 分析表明BosiPA1基因在自花授粉10 min、30 min、1 h 的柱头中呈逐渐上升趋势。上述结果说明BosiPA1 与bHLH 的进化分支较早，可能是一个参与甘蓝多器官发育的自交不亲和相关的转录因子。 |
| 关 键 词： | 甘蓝 bHLH 转录因子 基因克隆 表达分析 |
Molecular Cloning and Expression Analysis of Transcription FactorBosiPA1 in Brasscia oleracea |
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| LIU Yu-Dong,ZHU Li-Quan,GAO Qi-Guo,ZENG Jing,ZHANG Lin-Cheng,REN Xue-Song,WANG Xiao-Jia. Molecular Cloning and Expression Analysis of Transcription Factor BosiPA1 in Brasscia oleracea[J]. Acta Horticulturae Sinica, 2013, 40(11): 2161-2170 |
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| Authors: | LIU Yu-Dong ZHU Li-Quan GAO Qi-Guo ZENG Jing ZHANG Lin-Cheng REN Xue-Song WANG Xiao-Jia |
| Affiliation: | 1College of Horticulture and Landscape Architecture，Southwest University，Key Laboratory of Horticulture Science for Southern Mountainous Regions，Ministry of Education ，Chongqing 400716 ，China ； 2College of Agronomy and Biotechnology，Southwest University，Chongqing 400716，China |
| Abstract: | |
| Keywords: | |
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